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Caja Costarricense de Seguro Social

Unos 531 niños residentes en Costa Rica redujeron significativamente, la posibilidad de tener secuelas neurológicas, mediante el Programa de Tamizaje Neonatal, el cual funciona desde hace 17 años, en el territorio nacional.

Para el Dr. Eduardo Doryan Garrón, presidente ejecutivo de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), la construcción de una institución de primer mundo se hace con la suma de muchas pequeñas-grandes acciones.

Esta es una de ellas. Haber tamizado más de un millón de niños en los últimos años y, por esa vía, darle a aquellos que lo requieran, una mejor calidad de vida es propio de un país desarrollado. "Nuestros esfuerzos en las próximas décadas es que todo en la Caja funcione como lo mejor del planeta en salud y en pensiones", sentenció.

De acuerdo con los datos suministrados por ese programa, mediante una gota de sangre es posible diagnosticar, hasta el momento, 24 enfermedades metabólicas-hereditarias, que producen diversas alteraciones en el crecimiento y en el desarrollo de la población infantil, entre ellas, el retardo mental.

El hipotiroidismo es la enfermedad que más se ha detectado desde que el programa empezó a dar los primeros pasos, pues hasta la fecha, son 305 menores los que se han diagnosticado con ese mal y a quienes se les ha dado tratamiento oportuno para reducir el impacto de la deficiencia.

La CCSS les suministra diariamente a estos pequeños hormona tiroidea. De acuerdo con la información suministrada por el Dr. Albin Chaves Matamoros, jefe de la Dirección de Medicamentos y Terapéutica de la CCSS, sólo en el 2006, la institución invirtió ¢90 millones de colones en la adquisición de 17 mil tabletas y, según el Hospital Nacional de Niños (HNN), se destinan ¢500 millones de colones anuales en la adquisición de reactivos.

El hipotiroidismo es la insuficiencia secretora de la glándula tiroides que se manifiesta clínicamente en la infancia por un cuadro que se caracteriza por retardo en el desarrollo, hernia umbilical, llanto ronco y retardo mental progresivo, si no se trata a tiempo.

Otras de las enfermedades que, en orden de importancia, se han detectado mediante esta prueba que se le efectúa a todos los recién nacidos al cuarto día de su nacimiento son: la hiperplasia suprarenal congénita ( deficiencia de una enzima que interviene en la formación de las hormonas que intervienen en la regulación de los electrolitos); la galactosemia (intolerania a la galactosa), el Jarabe de Arce ( trastorno en el metabolismo de los cetoaminoácidos) y la Fenilcetonuria (defecto que impide metabolizar la enzima conocida como fenilalanina).

De acuerdo con la información suministrada por el Dr. Rodolfo Hernández Gómez, director del Hospital Nacional de Niños, hasta la fecha, la cobertura del programa es del 98,9 por ciento y en este momento, hay 520 centros en diferentes puntos del territorio nacional tomando la prueba, cuyo análisis se efectúa en el HNN.

Este programa funciona desde hace 17 años en el hospital infantil.