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Caja Costarricense de Seguro Social

Una lucha contra el tiempo, están dando distintos profesionales en ciencias médicas de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), por encontrar una prueba que permita detectar tempranamente a los pacientes con Enfermedad de Wilson.

Mientras tanto, familiares y pacientes hacen lo suyo para consolidar una red de trabajo que les permita detectar a tiempo, a las personas con este tipo de paciente para evitar los estragos de la enfermedad. Mañana sábado se reunirán en la mañana en el auditorio del hospital San Juan de Dios.

Según lo explicó Dr. Francisco Hevia Urrutia, gastroenterólogo, hepatólogo y experto costarricense en este padecimiento, Costa Rica es el país que tiene la incidencia más elevada en el mundo de esta enfermedad.

De acuerdo con los estudios costarricenses, nuestro país tiene una incidencia de 4.9 casos por cada 100 mil habitantes y el país que le sigue es Japón con 2.9 casos por la misma tasa de población y existen naciones donde la enfermedad ni se conoce.

Para el especialista, afortunadamente, la CCSS les está suministrando el tratamiento a las personas a quienes se les detecta el problema. Sin embargo, una de las dificultades más grandes que se está enfrentando es que los pacientes llegan tardíamente en procura del tratamiento.

El funcionario dijo que en el hospital San Juan de Dios se están haciendo pruebas para confirmar la presencia de la enfermedad en las personas sospechosas y en el hospital Nacional de Niños se está tratando de encontrar una prueba que permita detectar precozmente la enfermedad, con la finalidad de que las personas inicien el tratamiento en una forma oportuna.

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario caracterizado por cantidades excesivas de cobre en los tejidos corporales, lo cual produce diferentes consecuencias entre ellas: enfermedad hepática y daño al sistema nervioso.

Los afectados se concentran en comunidades como: Puriscal, Acosta, Aserrí y Santa María de Dota, aunque existen casos en otras zonas del país y, en este momento, hay jóvenes menores de 17 años cuya condición de discapacidad, los mantiene postrados en una cama y otros ya fallecieron, víctimas de este padecimiento.

El cobre del cuerpo que se acumula en el hígado, funciona como una sustancia tóxica para las células que se dañan y producen hepatitis, cirrosis y hasta un cáncer hepático.

El especialista aclaró que la enfermedad no se cura, pero, con los medicamentos que tiene la CCSS, la vida es similar a las personas que son tratadas en países del primer mundo como: Austria, Alemania, Japón y Estados Unidos.

El Dr. Hevia Urrutia explicó que es preciso que los médicos sepan que una persona menor de 30 años con enfermedad crónica del hígado, sin problemas de alcoholismo, se debe sospechar del Mal de Wilson.

Uno de los tratamientos que ha salvado a los pacientes con enfermedad de Wilson es el trasplante de hígado, pues una buena parte de los pacientes trasplantados en Costa Rica tienen esta enfermedad.

Si desea mayor información, puede dirigirse a la Asociación de Pacientes con Enfermedad de Wilson, teléfono 418-6269.