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Hospital de Niños lanza nuevas pruebas para detectar enfermedades cromosómicas
María Isabel Solís Ramírez | 03 de enero, 2008 | Regresar
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El diagnóstico de enfermedades en los genes o cromosomas, alcanzará el 100 por ciento con la incorporación de la prueba citogenética molecular, llamada "Fish" . Foto con fines ilustrativos. |
La posibilidad de diagnosticar en un ciento por ciento enfermedades génicas o cromosómicas, tendrá el Hospital Nacional de Niños, tras poner a la disposición de la población una prueba de citogenética molecular conocida como "Fish".
Según lo explicaron los doctores Rodolfo Hernández Gómez, director del Hospital Nacional de Niños, Julio Rivera Madriz y Catalina Obando Jiménez, estos últimos microbiólogos del Laboratorio de Citogenética de ese centro médico, se trata de pruebas que, por primera vez, se aplican en el territorio costarricense y en las cuales se invirtieron cerca de $100 mil.
De acuerdo con los especialistas estas pruebas permitan diagnosticar certeramente, la presencia de alguna enfermedad cromosómica o génica con la finalidad de ofrecer a los padres y madres de familia consejo genético.
Esta prueba conocida como técnicas de hibridación "in situ" con fluorescencia (Fish) también es muy importante en el diagnóstico de leucemias y otros tumores malignos.
Según los especialistas la información que se obtiene con estas pruebas permite a los profesionales en ciencias médicas tener un pronóstico de la evolución de la enfermedad y determinar el esquema terapéutico que se les puede ofrecer a los pacientes.
Actualmente, este tipo de técnicas únicamente se realiza en el Laboratorio de Citogenética de ese hospital infantil y por ser único en el territorio nacional, también se atienden referencias de otros centros médicos de adultos.
La realización de estas pruebas requiere un equipo de microscopia con fluorescencia y un software especializado para el análisis respectivo.
ášnicamente puede ser efectuada e interpretada por personal entrenado en la técnica, puesto que tiene una gran complejidad. Se trata de pruebas muy costosas, ya que cada una de ellas tiene un costo cercano a los ¢60 mil y hasta el momento el Hospital Nacional de Niños ha realizado cerca de 10 pruebas mensuales.
Para los especialistas esta técnica posee la ventaja de que es muy rápida, tiene sensibilidad y especificidad y con ellas se pueden conocer el diagnóstico de varias enfermedades que el pasado, Costa Rica no tenía como confirmar.
